Bagaimana Skrining Genetik Dapat Menentukan Kehidupan

Kemajuan dalam ilmu klinis yang menjuntai memberi kita diagram khusus untuk mencoba saat ini yang mudah untuk dibiasakan dari kenyamanan di tempat tinggal dan sangat fantastis untuk meramalkan kemungkinan penyakit tertentu tumbuh. Data ini bila ditinjau oleh dokter dan konsultan klinis dapat menyelamatkan nyawa.

Diagram penilaian yang kami maksud adalah yang paling mantap disebut upaya genetik, alias penyaringan genetik.

Seperti yang dibicarakan di atas, diagram upaya ini tentu saja menyelamatkan, jadi baca terus.

Apa yang Tepat dengan Pengujian Genetik?

Upaya genetik atau DNA adalah upaya luar biasa fantastis yang telah dikembangkan untuk menyelesaikan jika seseorang yang terkena dampak tertentu memiliki kecenderungan genetik terhadap penyakit tertentu.

Skrining genetik mungkin dapat digunakan dengan sangat baik untuk menyelesaikan jika ada kemungkinan ada penyakit genetik, atau bentuk-bentuk gen, yang dihubungkan dengan peningkatan kesempatan untuk turun dengan kelainan genetik tertentu.

Apa yang coba dilakukan oleh gen adalah memberi nama perubahan pada gen. Perubahan-perubahan itu adalah tanda merah bagi para peneliti dan pakar klinis bahwa orang yang terkena memiliki kemungkinan statistik untuk terserang penyakit yang tidak dapat disangkal.

Berbekal data itu, ilmu klinis mungkin sangat siap untuk mengambil langkah-langkah untuk mengurangi atau mengurangi bahaya dari penyakit yang terjadi, dan dengan demikian pasti menyelamatkan orang yang terkena dampak.

Variasi dari penilaian genetik ini telah berkembang selama bertahun-tahun, membuatnya menjadi lebih populer dalam upaya menghilangkan penyakit.

Sebagai ilustrasi, fungsi untuk menumbuhkan penyakit kardiovaskular atau penyakit jantung koroner adalah sebuah contoh dari 1 penyakit yang sulit disaring oleh penapisan genetik.

Penilaian genetik dapat menyelesaikan jika ada kemungkinan kondisi genetik yang harus ditangani oleh dokter.

Di masa lalu, penilaian genetik paling mantap mencari penyakit langka yang diwariskan. Pada saat ini, penilaian mempertanyakan beragam gen untuk menyelesaikan kemungkinan tumbuhnya penyakit tertentu.

Dalam periode di antara ada sekelompok genetik lengkap melihat yang mungkin paling baik dilakukan

Hanya beberapa dari mereka terdiri dari tetapi sekarang tidak boleh mikroskopis ke:

  • Skrining anak yang asli menghilang setelah mulai menyebutkan kelainan genetik yang mungkin lebih baik diobati pada awal gaya hidup
  • Usaha diagnostik berusaha untuk memaklumi contoh genetik tertentu.
  • Carrier berusaha memudar untuk menyebut nama kita yang meningkatkan mutasi gen yang menyebabkan kelainan genetik.
  • Prenatal berusaha memudar untuk mendeteksi perubahan gen sebelum mulai.
  • Lebih awal dari implantasi yang berusaha mengurangi kemungkinan mendapatkan anak dengan kelainan genetik bicara.
  • Upaya prediktif lebih baik untuk mendeteksi mutasi gen yang terhubung dengan penyakit yang muncul kemudian
  • Percobaan forensik menggunakan DNA untuk menyebut nama kami untuk kasus perkara pengadilan yang sangat baik.

Banyak ratus penilaian genetik saat ini dalam perselisihan, dan lebih banyak sedang dikembangkan.

Bukti jelas bahwa bagi mereka yang mungkin sangat tertarik untuk mempelajari di mana pun ada bukti genetik yang dapat menyebutkan kecenderungan atau peluang untuk terserang penyakit eksplisit, upaya genetika atau penapisan genetika adalah instrumen yang sangat fantastis di dunia. pencarian data ini.

Penilaiannya mudah, bebas rasa sakit dan tajam. Setelah semua beberapa mungkin lebih baik dikaitkan dengan tempat tinggal membuat kemampuan bebas stres dan pada manfaat orang yang terkena dampak.

 

Leave a Reply

Your email address will not be published.

 

 

Theme by HermesThemes

Copyright © 2019 retro23saleol.us. All Rights Reserved